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Le test Effet AASMC consiste en un dosage immunoenzymatique (technique ELISA) pour déterminer les taux du métabolite 11-déhydrothromboxane B2 (11dhTxB2) dans l'urine humaine et pour ainsi vérifier la qualité des effets de l'AAS après l'ingestion chez des sujets apparemment en santé.

Contrairement aux tests d'agrégation plaquettaire, qui demandent d'analyser un échantillon de sang dans les quatre heures suivant le prélèvement, le test Effet AAS s'effectue avec un échantillon d'urine aléatoire dont la collecte se fait aisément au cabinet du médecin.

Une abondance croissante de données dans les études publiées appuient l'existence d'une variabilité cliniquement significative dans l'effet de l'AAS. Elle a été bien établie dans des études menées récemment, notamment l'étude HOPE (Heart Outcomes Prevention Evaluation) et l'étude CHARISMA. Ces études ont mené aux constats suivants :




AAS est l'abréviation de l'acide acétylsalicylique, plus correctement appelé acide 2-(acétyloxy)benzoïque
*Au Canada, Aspirin est une marque de commerce de Bayer AG, utilisée sous licence.
*Entrophen est une marque déposée de PendoPharm.
*Effet AAS et le logo du produit Effet AAS sont des marques de commerce de Bescot Healthcare Canada Inc.

  • Le terme « résistance » n'est peut-être pas le meilleur pour décrire ce phénomène, mais il reste que la prise d'AAS à faible dose ne confère pas la même protection à tous les patients.

  • Des taux élevés du métabolite 11dhTxB2 dans l'urine peuvent faire quadrupler le risque d'événements cardiovasculaires ou de mortalité d'origine cardiovasculaire.

  • La prise de statines est associée à des taux moins élevés du métabolite 11dhTxB2.

  • Le métabolite 11dhTxB2 est un prédicteur indépendant et modifiable du risque d'AVC, de crise cardiaque et de décès d'origine cardiaque.

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